Humatrope Información Española De La Droga
Humatrope no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si ha tenido alteraciones en el crecimiento debido a un daño renal, debe suspender el tratamiento con Humatrope antes del transplante renal. Si es un niño, asegúrese de mantener el tratamiento hasta alcanzar la talla definitiva. Si ha completado tratamiento anti-tumoral previo, puede ser necesario un escáner cerebral antes de comenzar el tratamiento con Humatrope. Debe ser examinado regularmente para asegurar que el tumor no vuelve a aparecer o empieza a crecer.
En pacientes con hipopituitarismo que reciben somatropina se debe monitorizar cuidadosamente el tratamiento sustitutivo estándar. No se empleará somatropina si se observa cualquier signo de actividad tumoral. Los tumores intracraneales deberán estar inactivos y el tratamiento oncológico deberá haberse completado antes de iniciar el tratamiento con GH. Deberá interrumpirse el tratamiento si se observan signos de actividad tumoral.
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La somatotropina de origen hipofisario se obtiene del lóbulo anterior de la hipófisis humana, la somatotropina recombinante sintética se produce por recombinación de DNA y es estructuralmente idéntica a la de origen hipofisario. La mayoría de sus acciones están mediadas por las somatomedinas, un grupo de hormonas sintetizadas en el hígado y en otros tejidos en respuesta al estímulo de la hormona de crecimiento. Incrementa el número y el tamaño de las células musculares, aumenta la masa de eritrocitos por estímulo de la eritropoyetina y afecta las áreas cartilaginosas de crecimiento de los huesos largos.
Si tiene diabetes mellitus, puede necesitar un ajuste en su dosis de insulina después de empezar el tratamiento con Humatrope. Su médico comprobará la cantidad de azúcar en su sangre y puede que ajuste su tratamiento para la diabetes. Si tiene enfermedades críticas agudas, debe notificarlo al médico que le esté tratando. Se han comunicado casos de muerte en pacientes que estaban recibiendo somatropina durante enfermedades críticas. Cartuchos que contienen 6 mg (18 UI), 12 mg (36 UI) o 24 mg (72 UI) de somatropina.
- Se debe haber establecido un tratamiento conservador para la insuficiencia renal (que incluye management de la acidosis, hiperparatiroidismo y estado nutricional durante un año previo al tratamiento), que se ha de mantener durante el tratamiento.
- No se inyecte una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
- Si está dando el pecho o tiene intención de hacerlo, consulte con su médico antes de usar Humatrope.
- Deberá interrumpirse el tratamiento si se observan signos de actividad tumoral.
- El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.
- Para la reconstitución / administración de la somatropina en cartuchos, lea cuidadosamente las instrucciones que se incluyen en el dispositivo de inyección.
Descripción Medicamento
Puede ser necesario comenzar con dosis más bajas en pacientes con sobrepeso o de edad avanzada. La dosis inicial se puede aumentar gradualmente según sus requerimientos individuales. Si ha sido tratado por deficiencia de hormona de crecimiento durante su infancia, su médico le reexaminará su deficiencia de hormona de crecimiento para decidir si requiere tratamiento con Humatrope durante su edad adulta. En casos de deficiencia de hormona de crecimiento, la hormona de crecimiento también aumenta el contenido mineral del hueso, el número y tamaño de las células musculares y reduce los depósitos de grasa corporales.
No se debe utilizar Humatrope para incrementar el crecimiento en niños con las epífisis cerradas. Esto equivale aproximadamente a 1,four mg/m² de superficie corporal al día. Esta dosis debe incrementarse de forma gradual según las necesidades individuales de cada paciente en base a la respuesta clínica y a las concentraciones séricas de IGF-I. Retire el dedo pulgar del émbolo y compruebe que la jeringa de disolvente esté vacía (es normal que permanezcan en la jeringa pequeñas gotas de disolvente).
Se ha notificado leucemia en un pequeño número de niños que han sido tratados con hormona de crecimiento. Sin embargo, no existe evidencia de que la incidencia de leucemia aumente en sujetos sin factores predisponentes que reciben hormona de crecimiento. No se han efectuado estudios https://graphicsadda.in/2024/11/06/citrato-de-enclomifeno-en-musculacion-2/ con Humatrope en mujeres lactantes. Se desconoce si este medicamento se excreta en la leche materna.
Pacientes adultos con deficiencia de hormona de crecimiento. La posología recomendada al inicio del tratamiento es de 0.04 mg/Kg (0.one hundred twenty five UI/Kg) por semana, divididos en una inyección subcutánea diaria. Esta dosis se deberá incrementar gradualmente de acuerdo a los requerimientos individuales del paciente hasta un máximo de zero.08 mg/Kg (0.25 UI/Kg) por semana.
Es aconsejable no exceder la dosis recomendada dados los riesgos potenciales de acromegalia, hiperglucemia y glucosuria. Los pacientes ancianos pueden ser más sensibles a la acción de la somatropina, y por lo tanto, pueden tener mayor tendencia a desarrollar eventos adversos. Se debe considerar una menor dosis de inicio e incrementos de dosis más pequeños en pacientes ancianos.